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深耕泰國試管嬰兒行業，多家泰國試管醫院戰略合作
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發布時間：2025-12-18 06:38:39 作者：試管專家
在生殖門診上很多人經常會有這樣的疑問：我身體明明很正常，也沒有遺傳疾病，什檢色體只是查染想做“試管嬰兒”為什么要檢查染色體呢？
首先要明白什么是染色體
染色體是一種由DNA、蛋白質及RNA等組成的試管嬰兒核蛋白復合物，是什檢色體遺傳物質-基因的載體。染色體上分布著數以萬計的查染基因，決定著生物體的試管嬰兒性狀和正常的生理過程。人體的什檢色體體細胞染色體數目為23對，即46條，查染按照其大小和形態分為23對，試管嬰兒第1至22對為常染色體，什檢色體為男性和女性共有的查染；第23對為性染色體，人的試管嬰兒性別就是由性染色體決定的：男性為XY，女性為XX。什檢色體寶寶的查染染色體來自雙方父母，在正常受孕過程中，父母的精子與卵子分別攜帶了23條染色體，精卵結合后染色體再次組合，形成一個二倍體（23對染色體）的受精卵。
如果染色體發生數目或結構的異常，將會引起許多基因的缺失或重復，就會導致流產、出生缺陷和遺傳病的發生。
染色體異常發生的原因
說到這里就會有備孕夫婦問了：我們身體都很健康，怎么就會有染色體異常呢？
很多表型正常的人群，實際上也可能存在染色體會攜帶染色體結構的異常，發生率約為0.5%。而在不孕不育的患者中，染色體異常的發生率更高。在復發性流產夫婦中染色體異常率約為2%～5%，臨床較常見的染色體異常為平衡易位、羅氏易位和染色體倒位等。在男性少精或無精癥患者中，染色體異常占有相當高的比例，如克氏綜合征（47,XXY）、超雄綜合征（47,XYY）等。
說了這么多，相信大家也知道了染色體檢查在“試管嬰兒”助孕技術中的重要性。所以存在長時間不孕不育、反復流產的或正準備做“試管嬰兒”的夫婦，都建議進行染色體檢查。
文章類型：婦幼健康科普
作者：伍玲園技師
審核：楊慧軍醫生
編輯：薛志偉
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